大鼠肝細胞生長因子(HGF)elisa試劑盒不需要任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數分鐘便能得出結果,酶免疫測定方法操作時,所有反應試劑均在同一體系內進行,自主研發和銷售多年,對ELISA試劑盒這方面的研究越來越專業,小至成本,大至數據,幫助許多科研人士完成實驗。
推薦的選擇方法:
A、明確檢測是那一種蛋白。
B、明確編碼該蛋白的基因,與其它哪些物種同源性。
C、尋找檢測這些物種蛋白的試劑盒。
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 |
|
酶標包被板 | 1*48 | 1*96 | 2-8℃ |
標準品72ng/L | 0.5ml*1瓶 | 0.5ml*1瓶 | 2-8℃ |
標準品稀釋液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
鏈霉親和素-HRP | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
標記的抗 1,25-(OH)2D3抗體 | 0.5ml*1瓶 | 1ml*1瓶 | 2-8℃ |
顯色劑A液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
顯色劑B液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
終止液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
濃縮洗滌液 | (20ml*20倍)*1瓶 | (20ml*30倍)*1瓶 | 2-8℃ |
大鼠肝細胞生長因子(HGF)elisa試劑盒
洗板時應注意以下問題:
A、需每天校正注液量及殘液量,洗滌后殘液量不得大于2μl。
B、及時更換破損吸液針,避免破壞底板包被。
C、針對不同廠家酶標板注意調整吸液頭下降高度,避免沖洗針頭卡住酶標板。
D、注意調整洗液量,洗液量過多將溢出,過少將達不到洗滌效果。
E、關機前使用蒸餾水沖洗管道,避免洗液的結晶物堵塞管道。
F、不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。
免費代測服務
為滿足客戶需求,佰利萊生物可提供免費代測服務,凡購買本公司ELISA試劑盒,您只需將您的樣本、
種屬以及所要檢測的指標及標本數量(48T、96T) 通知我公司業務人員即可。我們會為您提供詳細的
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