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廣州信譜徠科學儀器有限公司
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凝膠滲透色譜柱400×25mm內裝BIO-Beads S-X3 填料，其填料是中性、大孔的聚苯乙烯二乙烯微球體，排阻范圍是0到2000Da，適宜低分子量親脂性物質，包括各種zhong草藥和天然產物有效親脂成分的分子排阻分離純化，也應用于環境及其污染監測中的殺蟲劑、多環芳香化合物及不飽和脂分離，是美國環保署（EPA）專用介質。
凝膠滲透色譜柱400×25mm內裝BIO-Beads S-X3填料，其填料是中性、大孔的聚苯乙烯二乙烯微球體，排阻范圍是0到2000Da，適宜低分子量親脂性物質，包括各種中草藥和天然產物有效親脂成分的分子排阻分離純化，也應用于環境及其污染監測中的殺蟲劑、多環芳香化合物及不飽和脂分離，是美國環保署（EPA）專用介質。
凝膠滲透色譜柱400×25mm內裝BIO-Beads S-X3填料兼容苯、甲苯、二甲苯、四氯hua碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類、二氯甲烷、全氯乙烯、四氫呋喃等絕大部分有機溶劑，并具有很好的化學耐受性，耐受鉻酸，硝酸和過氧化氫等氧化劑。
2020版中國藥典：2341農藥殘留量測定法（節選）
供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預先稱好的無水4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉移至10ml量瓶中,加環己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉移至預先加入1g的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ，取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱400mm×25mm內裝BIO-Beads S-X3填料;以環己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上，殘渣用正己烷洗滌3次，每次1ml,洗液轉移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。
我司提供SimpSil凝膠滲透色譜柱內裝BIO-Beads S-X3填料的預組裝色譜柱，同時提供定制空層析柱以及BIO-Beads S-X3填料。
BIO-Beads S-X3凝膠色譜柱訂貨信息：
類型 | 填料 | 規格 | 貨號 | 應用 |
凝膠滲透色譜柱 | BIO-Beads S-X3 | 300mm×15mm | SX3-3015 | |
400mm×15mm | SX3-4015 | |||
200mm×20mm | SX3-2020 | GB 23200.57-2016 食品安全國家標準 食品中乙草胺殘留量的檢測方法 | ||
200mm×25mm | SX3-2025 | GB 23200.56-2016 食品安全國家標準 食品中喹氧靈殘留量的檢測方法 | ||
300mm×25mm | SX3-3025 | GB 23200.33-2016 食品安全國家標準 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110 種農藥殘留量的測定 | ||
400mm×25mm | SX3-4025 | 2020版中國藥典：2341農藥殘留量測定法 | ||
500mm×25mm | SX3-5025 | GB 23200.113-2018 植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定 | ||
700mm×25mm | SX3-7025 | GB 23200.93-2016 食品安全國家標準 食品中有機磷農藥殘留量的測定 氣相色譜-質譜法 |
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